核酸酶清除劑（RNase and DNase Cleaner）是一種非酸堿性、無(wú)腐蝕性、綠色環(huán)保且對(duì)人體無(wú)害的核酸酶清除劑，具有與表面活性劑十分相似的理化性質(zhì)。

1×TBE緩沖液（粉劑）是生物學(xué)中常用的核酸電泳緩沖液，主要用于DNA的瓊脂糖凝膠電泳和PAGE膠電泳。TBE的緩沖能力強(qiáng)，用于電泳小于1 kb的片段時(shí)分離效果更好，也適合較長(zhǎng)時(shí)間的電泳。TBE用于瓊脂糖凝膠時(shí)易造成高電滲作用，并且因與瓊脂糖相互作用生成非共價(jià)結(jié)合的四羥基硼酸鹽復(fù)合物而使DNA片段的回收率降低，因此不推薦用于DNA片段的回收。

1×TAE緩沖液（粉劑）是生物學(xué)中廣泛使用的核酸電泳緩沖液，主要用于DNA的瓊脂糖凝膠電泳。使用TAE作為電泳緩沖液，電泳時(shí)雙鏈線狀DNA的遷移率較快。當(dāng)片段大于13 kb 時(shí)，一般推薦使用TAE進(jìn)行電泳分離。TAE適合用于DNA片段的回收，由于TAE的緩沖容量小，因此不推薦用于長(zhǎng)時(shí)間電泳（如過(guò)夜）。

DNA上樣緩沖液（6X）主要成份為甘油，EDTA，SDS，橙黃G 和二甲苯青FF 等。甘油可以加大樣品密度，使樣品密度大于TAE，從而沉降到點(diǎn)樣孔中，防止樣品飄出點(diǎn)樣孔。SDS 主要是促使聚合酶變性，因?yàn)闆](méi)有除盡的聚合酶會(huì)結(jié)合在DNA 雙鏈上影響它的遷移速率。指示劑橙黃G 和二甲苯青FF 起到指示的作用，顯示電泳的進(jìn)程，以便我們適時(shí)終止電泳。

EZ100 DNA Ladder (100-3000bp)為保存于1× Loading Buffer中的DNA溶液。由100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp、700 bp、800 bp、900 bp、1000 bp、1200 bp、1500 bp、2000 bp、3000 bp、共14條線狀雙鏈DNA片段組成，條帶范圍適用于精確DNA片段大小的確定。

EZ100 DNA Ladder (100-1000bp)為保存于1× Loading Buffer中的DNA溶液。由100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、 500 bp、600 bp、700 bp、800 bp、900 bp、1000 bp共10條線狀雙鏈DNA片段組成，條帶范圍適用于精確DNA片段大小的確定。