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                當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞生物學(xué)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)快速細(xì)胞凍存液(GMP級(jí))

                快速細(xì)胞凍存液(GMP級(jí))

                產(chǎn)品簡介

                上海李記生物快速細(xì)胞凍存液(GMP級(jí))不含動(dòng)物源性蛋白,不含血清成分,可有效減少各類細(xì)菌、病毒和支原體等污染,保證凍存細(xì)胞的安全。通用于各種動(dòng)物細(xì)胞株,尤其適用于各類原代細(xì)胞、干細(xì)胞及雜交瘤等蛋白表達(dá)細(xì)胞的凍存。

                產(chǎn)品型號(hào):
                更新時(shí)間:2026-01-07
                廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
                訪問量:5590
                詳細(xì)介紹在線留言
                品牌其他品牌產(chǎn)地類別進(jìn)口
                應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

                快速細(xì)胞凍存液(GMP級(jí))

                產(chǎn)品描述

                和元李記快速細(xì)胞凍存液(GMP級(jí))不含動(dòng)物源性蛋白,不含血清成分,可有效減少各類細(xì)菌、病毒和支原體等污染,保證凍存細(xì)胞的安全。通用于各種動(dòng)物細(xì)胞株,尤其適用于各類原代細(xì)胞、干細(xì)胞及雜交瘤等蛋白表達(dá)細(xì)胞的凍存。

                本產(chǎn)品為低DMSO含量。含多種保護(hù)劑、穩(wěn)定劑組合,可顯著降低凍存過程中溶液冰點(diǎn),提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性,有效防止冰晶對(duì)細(xì)胞的損傷;同時(shí)降低冰凍時(shí)細(xì)胞周圍電解質(zhì)濃度,避免電解質(zhì)損傷;還可延緩凍存過程中細(xì)胞的互相擠壓,保護(hù)細(xì)胞膜,從而極大提高細(xì)胞復(fù)蘇率和活力。

                訂購信息

                產(chǎn)品名稱

                貨號(hào)

                規(guī)格

                快速細(xì)胞凍存液(GMP級(jí))

                AC05L043

                100mL

                運(yùn)輸與保存

                藍(lán)冰運(yùn)輸。4℃保存,有效期12個(gè)月。

                使用方法

                細(xì)胞凍存步驟:

                1.         常規(guī)方法收集對(duì)數(shù)期的貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞于試管中。

                2.         確認(rèn)所需凍存的細(xì)胞數(shù)量。

                3.         將所需凍存細(xì)胞收集于離心管中,1000rpm5min離心,收集細(xì)胞沉淀,并棄掉上清液。

                4.         加入適量的快速細(xì)胞凍存液于離心管中,加入量按照細(xì)胞保存濃度為5 X1051X107/ml密度,輕柔的混勻細(xì)胞,獲取細(xì)胞混合液。

                5.         將獲取的細(xì)胞混合液按照1~1.5mL/管,分裝于凍存管中。

                6.         將凍存管直接放入-80℃保存,可長期保存。【注】:細(xì)胞在加入凍存液分裝后,應(yīng)減少在外存放時(shí)間,盡快移入到 -80℃ 超低溫冰箱。

                細(xì)胞復(fù)蘇步驟:

                1.         -80℃ 取出凍存細(xì)胞,立即放入37℃水浴鍋快速解凍。

                2.         待細(xì)胞混合液解凍融化后,立即加入1mL細(xì)胞培養(yǎng)基,混合。

                3.         將混合液移至含有約5mL該細(xì)胞培養(yǎng)基的離心管中,1000rpm5min離心,棄掉上清,獲取細(xì)胞沉淀。

                4.         加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基,輕柔混勻,并將混合液轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)容器,觀察細(xì)胞狀態(tài)正常后,進(jìn)行后續(xù)細(xì)胞培養(yǎng)工作。

                注意事項(xiàng)

                1.     本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

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