產(chǎn)品簡(jiǎn)介

EZ Trans細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑（Ⅱ）使用新型陽(yáng)離子聚合物，在保留傳統(tǒng)陽(yáng)離子聚合物優(yōu)點(diǎn)同時(shí)，有兩個(gè)重要改進(jìn)，一是顯著降低了轉(zhuǎn)染試劑的細(xì)胞毒性；二是顯著提高轉(zhuǎn)染效率，細(xì)胞的適用范圍更廣。經(jīng)比對(duì)試驗(yàn)，在選用的測(cè)試細(xì)胞中，轉(zhuǎn)染效率、細(xì)胞毒性均優(yōu)于大部分市售轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品，接近或超過(guò)Lipo3000。

產(chǎn)品描述
       EZ Trans細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑Ⅱ，作為新一代的轉(zhuǎn)染試劑，其轉(zhuǎn)染原理是帶正電的聚合物與核酸分子的帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)形成帶正電的復(fù)合物后，與細(xì)胞表面帶負(fù)電的蛋白多糖相互作用，并通過(guò)胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞。該產(chǎn)品經(jīng)過(guò)本公司的優(yōu)化處理，具有轉(zhuǎn)染效率高，細(xì)胞毒性低，操作簡(jiǎn)單，重復(fù)性好，適用范圍廣等特點(diǎn)。

訂購(gòu)信息

保存方法
       冰袋運(yùn)輸，4℃保存，保質(zhì)期12個(gè)月。不可冷凍！
使用方法
（以 24 孔板為例，其他培養(yǎng)皿中轉(zhuǎn)染請(qǐng)參考表1）
1. 接種細(xì)胞
對(duì)于貼壁細(xì)胞，轉(zhuǎn)染前18-24 h進(jìn)行鋪板（不含抗生素），使其在轉(zhuǎn)染時(shí)的密度大約在80%左右。對(duì)于懸浮細(xì)胞，轉(zhuǎn)染當(dāng)天，在配制EZ Trans-DNA復(fù)合物之前進(jìn)行鋪板，每500 µL生長(zhǎng)培養(yǎng)基中加入4~8×10⁵cells。
【注】：培養(yǎng)液中的血清不影響轉(zhuǎn)染效率。轉(zhuǎn)染試劑使用量受細(xì)胞類型及其他實(shí)驗(yàn)條件影響，建議初次使用時(shí)設(shè)置梯度進(jìn)行優(yōu)化合適的使用量。
2. 準(zhǔn)備EZ Trans-DNA復(fù)合物
（1）對(duì)于每孔細(xì)胞，將1 μg 質(zhì)粒DNA稀釋到40 μL無(wú)血清的高糖DMEM培養(yǎng)基（或OPTI-MEM I 培養(yǎng)基），混勻。
（2）對(duì)于每孔細(xì)胞，將3 μL EZ Trans轉(zhuǎn)染試劑稀釋到40 μL無(wú)血清的高糖DMEM培養(yǎng)基（或者OPTI-MEM I 培養(yǎng)基），輕輕混勻。
【注】：無(wú)血清的高糖DMEM培養(yǎng)基是稀釋液，不能使用含血清的培養(yǎng)基進(jìn)行DNA和EZ Trans轉(zhuǎn)染試劑的稀釋。因?yàn)镋Z Trans-DNA轉(zhuǎn)染復(fù)合物的形成過(guò)程不能含有血清。
（3）將稀釋好的EZ Trans轉(zhuǎn)染試劑盡快全部加入到已稀釋好的質(zhì)粒DNA中，輕輕混勻。
【注】：此混合的順序不能反向進(jìn)行。
（4）室溫放置10-15 min，以形成EZ Trans-DNA復(fù)合物。
3. 轉(zhuǎn)染細(xì)胞
（1）將上述80 μL EZ Trans-DNA轉(zhuǎn)染復(fù)合物均勻滴入到含細(xì)胞的培養(yǎng)皿中。輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)皿或輕微振蕩，讓EZ Trans-DNA復(fù)合物分散均勻。
（2）在37℃，5% CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)6-18 h，去除含EZ Trans-DNA復(fù)合物的培養(yǎng)液，更換新的培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)至對(duì)轉(zhuǎn)入基因表達(dá)分析。
【注】：篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株，轉(zhuǎn)染細(xì)胞24 h后，將細(xì)胞傳代至新鮮的生長(zhǎng)培養(yǎng)基中（將細(xì)胞稀釋10倍以上），在37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育24 h，加入篩選培養(yǎng)基。在有轉(zhuǎn)染抗性基因相匹配的藥物篩選條件下，約 1～2周可篩選到耐藥性克隆，在這期間需經(jīng)常更換含篩選藥物的生長(zhǎng)培養(yǎng)基。

注意事項(xiàng)
1.質(zhì)粒質(zhì)量：請(qǐng)務(wù)必使用高純度無(wú)內(nèi)毒素轉(zhuǎn)染級(jí)質(zhì)粒。通過(guò)260 nm光吸收測(cè)定DNA 濃度，260 nm / 280 nm比值確定DNA純度（比值應(yīng)該在1.8～2.0的范圍之內(nèi)）。如有可能，請(qǐng)通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)質(zhì)粒的完整性。
2. 細(xì)胞條件：使用適當(dāng)保存和經(jīng)常傳代的健康細(xì)胞。確保細(xì)胞沒(méi)有被細(xì)菌、真菌或支原體污染。如果細(xì)胞是近期復(fù)蘇的液氮凍存細(xì)胞，請(qǐng)?jiān)谵D(zhuǎn)染前至少傳代兩次。建議使用GIBCO或者李記生物的胎牛血清培養(yǎng)細(xì)胞。
3. 細(xì)胞培養(yǎng)液要求：EZ Trans細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑可用于有血清培養(yǎng)基的轉(zhuǎn)染，并且轉(zhuǎn)染前不需要換培養(yǎng)基。但是，制備轉(zhuǎn)染復(fù)合物時(shí)要求用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋DNA和轉(zhuǎn)染試劑，因?yàn)檠鍟?huì)影響復(fù)合物的形成。確保細(xì)胞培養(yǎng)液沒(méi)有被細(xì)菌、真菌或支原體污染。轉(zhuǎn)染時(shí)培養(yǎng)液中不添加抗生素。
4. 試劑用量的優(yōu)化：DNA濃度和轉(zhuǎn)染試劑使用量受細(xì)胞類型及其他實(shí)驗(yàn)條件影響，初次使用應(yīng)優(yōu)化DNA濃度和轉(zhuǎn)染試劑量以得到大的轉(zhuǎn)染效率。使用者可嘗試每 1 μg DNA使用 1～4 μL 體積EZ Trans細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑進(jìn)行優(yōu)化。DNA和轉(zhuǎn)染試劑的比例，通常推薦是1:2~1:5。

【注】：該表使用量?jī)H供參考，具體使用量還需根據(jù)細(xì)胞類型及其他實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行優(yōu)化。使用時(shí)DNA（μg）: EZ Trans細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑（μL）比值保持在1:2~1:5。