Agarose瓊脂糖（創(chuàng)新片劑）使用說(shuō)明書

發(fā)布時(shí)間：2017/11/17

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Agarose瓊脂糖（創(chuàng)新片劑）

產(chǎn)品名稱	貨號(hào)	規(guī)格	保存	價(jià)格(元)
Agarose瓊脂糖（創(chuàng)新片劑）	D1005L1210	0.5g*200	室溫	350

瓊脂糖是線性的多聚物，基本結(jié)構(gòu)是1,3連結(jié)的β-D-半乳糖和1,4連結(jié)的3,6-內(nèi)醚-L-半乳糖交替連接起來(lái)的長(zhǎng)鏈。瓊脂糖在水中一般加熱到90℃以上溶解，溫度下降到35-40℃時(shí)形成良好的半固體狀的凝膠，這是它具有多種用途的主要特征和基礎(chǔ)。瓊脂糖凝膠性能通常用凝膠強(qiáng)度表示。強(qiáng)度越高，凝膠性能越好。作為一種凝膠試劑，常用于通過(guò)凝膠電泳或者印跡法（如Northern或Southern）來(lái)進(jìn)行日常核酸分析，也適用于蛋白應(yīng)用，如輻射狀免疫擴(kuò)散（RID）實(shí)驗(yàn)。

在瓊脂糖凝膠電泳過(guò)程中，要根據(jù)要電泳分離的核酸的分子量大小選擇合適的瓊脂糖濃度，分子量大的核酸電泳時(shí)使用濃度較小的凝膠，分子量小的核酸電泳時(shí)使用濃度較大的凝膠。核酸在濃度越大的凝膠中電泳速度越小。如果膠濃度偏高，可能跑不動(dòng)，如果膠濃度偏低，可能跑得太快，分不開(kāi)。下面是瓊脂糖凝膠濃度與線性DNA分離范圍的參考數(shù)據(jù)：

凝膠濃度（%）	線性DNA長(zhǎng)度（bp）
0.5	1000～30000
0.7	800～12000
1.0	500～10000
1.2	400～7000
1.5	200～3000
2.0	50～2000

選用瓊脂糖主要考慮的幾個(gè)參數(shù)包括：

1）凝膠強(qiáng)度（gel strength）——施加于凝膠使之?dāng)嗔训耐饬Γ鄬?duì)來(lái)講，凝膠強(qiáng)度越大，性能越好。

2）電滲（EEO）——液體穿透凝膠的一種電動(dòng)運(yùn)動(dòng)。瓊脂糖凝膠內(nèi)的陰離子吸附在基質(zhì)上不會(huì)發(fā)生遷移，但是解離的陽(yáng)離子就會(huì)朝負(fù)極遷移，從而產(chǎn)生電滲。由于生物聚合物的電泳遷移通常是朝負(fù)極運(yùn)動(dòng)，則EEO產(chǎn)生的內(nèi)部對(duì)流會(huì)干擾分離效率，電滲越小，對(duì)電泳的不良影響越少。

3）膠凝點(diǎn)（Gel point）——水溶性瓊脂糖溶液冷卻后形成凝膠時(shí)的溫度。液體向凝膠轉(zhuǎn)化的過(guò)程中，瓊脂糖溶液具有滯后性，因此，膠凝點(diǎn)不等同于膠熔點(diǎn)。

4）硫酸鹽含量（sulfate content）——純度指標(biāo)，因?yàn)榱蛩岣谴嬖诃傊莾?nèi)的主要離子基團(tuán)；

產(chǎn)品性質(zhì)

凝膠強(qiáng)度（Gel Strength, 1.0%）	≥1200 (g/cm2)
膠凝溫度域（Geling Range（1.5%）	36-39℃
熔膠溫度域（Melting Range）	87-89℃
電滲值（EEO, -mr）	≤0.15
硫酸鹽（Sulfate, %）	≤0.15
DNA酶（DNase）	None Detected
RNA酶（RNase）	None Detected
蛋白酶（Protease）	None Detected

運(yùn)輸與保存方法

室溫運(yùn)輸和保存即可。

注意事項(xiàng)

1) 可用煮沸或微波加熱的方法來(lái)熔膠，瓊脂糖熔化必須*。熔膠可能會(huì)引起暴沸，需注意防止?fàn)C傷。

2) 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

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