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                當前位置:首頁資料下載LyGreen (20×in water) HRM染料 使用說明書

                LyGreen (20×in water) HRM染料 使用說明書

                發(fā)布時間:2017/11/14點擊次數(shù):1821

                LyGreen (20×in water) HRM染料(20×水溶液)

                產(chǎn)品名稱貨號規(guī)格保存價格(元)

                LyGreen (20×in water) HRM染料(20×水溶液)

                D1201L2221

                1ml

                4℃

                450.00

                 

                產(chǎn)品描述

                LyGreen™核酸染料是一種新型的的雙鏈DNA結(jié)合飽和熒光染料,是新一代用于HRM分析的熒光染料,也可用于實時定量PCR(qPCR)。該染料結(jié)構(gòu)上由兩個單體染料分子通過一個彈性臂連接成一個二聚體,在沒有DNA存在時,該結(jié)構(gòu)呈無熒光環(huán)狀結(jié)構(gòu),一旦有DNA出現(xiàn),則恢復(fù)隨機形態(tài)并與DNA結(jié)合發(fā)出強烈的綠色熒光。

                與市場上其他熒光染料如SYBR Green I 相比,LyGreen具有如下突出優(yōu)點:1)高靈敏度:在推薦濃度下使用時可以獲得比SYBR Green I 更強的信號。2)準確:結(jié)合雙鏈DNA,變形時染料不遷移,熒光信號準確反映雙鏈DNA變化情況;過量染料形成二聚體,而不游離,使得LyGreen對PCR的抑制遠小于SYBR Green I,因此,使用LyGreen進行的qPCR實驗可以使用快速PCR步驟。3)高穩(wěn)定性:在正常的儲存、操作和PCR過程中不會被破壞。在緩沖溶液中的染料可以安全的儲存在室溫或冰箱里,也可以反復(fù)凍融。4)安全性好:細胞膜穿透性測試表明,LyGreen幾乎不能穿透細胞膜,安全性高。5)兼容性:和SYBR Green I 光譜相似,使用不同品牌qPCR儀器時不許改變光譜元件設(shè)置,也無需改變操作步驟,qPCR完成后,無需加入其它核酸染料便能直接在凝膠成像系統(tǒng)下觀察分析。6)重復(fù)性好(如圖1.):特殊設(shè)計染料,相同反應(yīng)體系下,熒光信號釋放僅與雙鏈濃度有關(guān),線性。

                此外,LyGreen在做HRM分析時,相同反應(yīng)條件下,熒光信號穩(wěn)定而持久,重現(xiàn)性好。在微流PCR,恒溫擴增,毛細管電泳,DNA定量以及細胞活力鑒定等領(lǐng)域也具有的表現(xiàn)。本品以20×LyGreen水溶液形式提供(CAT#: D1003L5000 或D1003L5001)。另外,我公司也提供LyGreen HRM分析試劑盒(CAT#: D1101L1130),僅需添加引物和模板,可以體現(xiàn)LyGreen染料優(yōu)點。

                應(yīng)用實例

                 

                圖1. LyGreen染料用于綿羊FecB基因HRM分析.

                HRM分析設(shè)備為LightCycler@480熒光定量PCR儀(德國羅氏)

                運輸與保存方法

                冰袋運輸。4 ºC干燥避光保存,保質(zhì)期12個月。

                注意事項

                1)做qPCR時注意設(shè)置陽性和陰性對照。

                2)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

                 光學(xué)性質(zhì)

                激發(fā)波長= 497 nm

                發(fā)射波長= 520nm

                 實驗方法

                PCR反應(yīng)的配制(50uL)

                 

                試劑

                用量

                ddH2O

                計算加水量,按終體積50µl, 

                Taq DNA poLymerase

                5U

                2mM的 dNTP

                5 uL

                50mM MgCl2

                2.5uL

                20 X LyGreen

                2.5uL

                引物

                0.1-1 uM(終濃度)


                注意事項

                 

                1)  請根據(jù)不同的儀器類型,不加入或加入合適濃度的參比染料ROX。該體系需根據(jù)所使用的Taq酶的不同進行適當優(yōu)化;

                2)根據(jù)實驗用量于冰上向無菌離心管中依次加入水,Taq poLymerase buffer, dNTPs, MgCl2, LyGreen, Taq poLymerase, and primers等配制qPCR反應(yīng)體系(1×Master mix);

                3)將1×Master mix 適量分裝至無菌PCR管中,并加入DNA (50 ng/反應(yīng));

                4)按照儀器類型選擇合適的擴增程序。

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