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                Lj 2 x fast pfu Master Mix 使用說(shuō)明書(shū)

                發(fā)布時(shí)間:2017/11/14點(diǎn)擊次數(shù):2277

                Lj 2 x fast pfu Master Mix

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                Lj 2 x fast pfu Master Mix

                D1010L1185

                1ml

                -20℃

                150

                李記生物研發(fā)的Fast pfu較普通Pfu酶有更高的靈敏度和抗干擾能力,在獲得理想擴(kuò)增效果的前提下,答復(fù)縮短了擴(kuò)增時(shí)間,非常適合1-20kb的長(zhǎng)片段擴(kuò)增。本制品是將PCR反應(yīng)所需的Fast pfu Taq酶、dNTPs 、MgCL2以及反應(yīng)提沖液預(yù)先配制成2倍濃度的混合物。2 xFast Pfu Master Mix 專為擴(kuò)增克隆DNA片段優(yōu)化,高保真,錯(cuò)誤率僅為1x 10-6,較普通Taq酶低100倍,較普通pfu酶低10倍。使用時(shí)只需加入模板和引物并稀釋到1倍濃度即可進(jìn)行PCR反應(yīng),大大地簡(jiǎn)化了操作過(guò)程,減少了PCR操作過(guò)程中的污染。

                運(yùn)輸與保存方法

                冰袋運(yùn)輸,收到貨后-20℃避光干燥保存,避免反復(fù)凍融,保存條件下1年有效。

                使用方法

                常用反應(yīng)體系

                常用PCR程序

                2 x Lj fast pfu Master Mix上游引物

                下游引物

                模板

                 

                ddH2O

                25 μL

                0.2-1.0μM(終濃度)

                0.2-1.0μM(終濃度)

                1-50ng(質(zhì)粒)

                10ng-1μg(基因組)

                至50μL

                擴(kuò)增片段<3k

                擴(kuò)增片段≥3k

                94℃              90sec

                          94℃     20s

                30次循環(huán)  57-60℃  20s

                          72℃ 1kb/30s

                72℃              5min

                4℃               保溫

                94℃    

                30次循環(huán)                

                72

                4℃       

                    5min

                94℃  5s

                68℃1kb/30s

                     5min

                    保溫

                 

                 

                 

                 

                 

                 

                 

                 

                 

                 

                使用建議

                Fast pfu DNA 聚合酶產(chǎn)生的PCR產(chǎn)物為平滑末端,無(wú)3’端“A”突出。PCR產(chǎn)物克隆方案有:

                1)  PCR前引物進(jìn)行5’端加磷修飾或?qū)CR產(chǎn)物磷酸化處理后再直接克隆于平滑末端的載體中。

                2)  將產(chǎn)物3’末端加A后再與T載體鏈接。

                3)  由于Fast Pfu DNA聚合酶的校對(duì)活性可引起引物從3’端被部分降解。因此在設(shè)計(jì)引物時(shí)應(yīng)適當(dāng)增加引物的長(zhǎng)度,理想的引物長(zhǎng)度為20-30mers。另外為了減少有3’-5’外切酶活性引起的引物降解,盡量在冰上配制反應(yīng)體系。

                注意事項(xiàng)

                1.   需溶解*后使用, 防止離子濃度不均勻。

                2.   對(duì)高GC含量模板,建議將變性溫度提高到98℃。

                3.   對(duì)于高GC模板,建議添加終濃度為5%-8%DMSO。

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