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                技術(shù)文章

                TECHNICAL ARTICLES

                當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)原理與應(yīng)用方向(雙熒光素酶活動(dòng))

                雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)原理與應(yīng)用方向(雙熒光素酶活動(dòng))

                更新時(shí)間:2024-06-24點(diǎn)擊次數(shù):3730

                活動(dòng)預(yù)覽:文末含李記生物Firefly & Renilla雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒推薦的活動(dòng),獎(jiǎng)勵(lì)內(nèi)含騰訊會(huì)員、音樂(lè)會(huì)員等,6月28日就kai獎(jiǎng)啦,快來(lái)參與吧!

                和元李記雙熒光素酶產(chǎn)品推薦

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                — 實(shí)驗(yàn)原理 —

                螢火蟲(chóng)熒光素酶是一種分子量約為61KD的蛋白,在ATP、鎂離子和氧氣存在的條件下,可以催化Luciferin 氧化成Oxyluciferin,在Luciferin 氧化的過(guò)程中,會(huì)發(fā)出生物熒光。

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                圖1.螢火蟲(chóng)熒光素酶催化反應(yīng)原理

                海腎熒光素酶是一種分子量約為36KD的蛋白,在氧氣存在的條件下,可以催化Coelenterazine 氧化成Coelenteramide,在Coelenterazine 氧化的過(guò)程中也會(huì)發(fā)出生物熒光。

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                圖2.海腎熒光素酶催化反應(yīng)原理

                雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)在細(xì)胞中同時(shí)表達(dá)螢火蟲(chóng)螢光素酶和海腎螢光素酶,螢火蟲(chóng)熒光素酶作為報(bào)告基因反應(yīng)目的基因表達(dá)的改變,海腎螢光素酶作為內(nèi)參基因,提供轉(zhuǎn)錄效率的對(duì)照(減少內(nèi)在變化因素如培養(yǎng)細(xì)胞的數(shù)目,細(xì)胞轉(zhuǎn)染和裂解的效率對(duì)實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性的影響)。兩種熒光素酶沒(méi)有種屬同源性并對(duì)應(yīng)不同的反應(yīng)底物,故而沒(méi)有交叉干擾。

                — 應(yīng)用方向 —

                一、靶基因驗(yàn)證

                miRNA主要通過(guò)作用于靶基因的3’UTR起作用(降解或抑制翻譯),將目的基因3’UTR(野生型和結(jié)合位點(diǎn)突變型)序列構(gòu)建至載體中報(bào)告基因Luc的3’端,通過(guò)比較過(guò)表達(dá)miRNA后,報(bào)告基因表達(dá)的改變(螢光素酶的活性下降還是不變),明確miRNA的作用及miRNA與靶基因3’UTR的作用位點(diǎn)。

                圖3.靶基因驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原理


                相關(guān)實(shí)驗(yàn)適用類(lèi)型:miRNA-靶基因(mRNA、LncRNA、circRNA)、m6A位點(diǎn)、增強(qiáng)子

                二、啟動(dòng)子活性驗(yàn)證

                轉(zhuǎn)錄因子主要通過(guò)作用于靶基因的啟動(dòng)子起作用,將目的基因啟動(dòng)子區(qū)序列構(gòu)建在報(bào)告基因Luc的5’端,通過(guò)共表達(dá)轉(zhuǎn)錄因子后,根據(jù)報(bào)告基因表達(dá)的改變,來(lái)確定轉(zhuǎn)錄因子與靶基因啟動(dòng)子結(jié)合位點(diǎn)及對(duì)靶基因的作用。

                圖4.啟動(dòng)子驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原理


                — 應(yīng)用示例 —

                1、示例一

                文章標(biāo)題:METTL14/miR-29c-3p axis drives aerobic glycolysis to promote triple-negative breast cancer progression though TRIM9-mediated PKM2 ubiquitination

                發(fā)表期刊:Journal of cellular and molecular medicine

                和元助力:將WT TRIM9-3’UTR 和突變型 TRIM9-3‘UTR 構(gòu)建至pMIR-REPORT載體,通過(guò)共轉(zhuǎn)染miR-29c-3p mimics, miR-29c-3p inhibitor和 miRNA-NC,明確了miR-29c-3p與TRIM9的結(jié)合。


                2、示例二

                文章標(biāo)題:The ELAVL3/MYCN positive feedback loop provides a therapeutic target for neuroendocrine prostate cancer

                發(fā)表期刊:Nature communications

                和元助力:為了闡明MYCN轉(zhuǎn)錄調(diào)控的分子機(jī)制,作者分別將ELAVL3的全長(zhǎng)以及Segments A, B, C的啟動(dòng)子構(gòu)建到luciferase報(bào)告基因載體上。通過(guò)雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn),發(fā)現(xiàn)MYCN顯著上調(diào)full-length ELAVL3和ELAVL3 Segment A兩組的luciferase信號(hào),證明了MYCN對(duì) ELAVL3的轉(zhuǎn)錄調(diào)控。

                3、示例三

                文章標(biāo)題:METTL3 facilitates stemness properties and tumorigenicity of cancer stem cells in hepatocellular carcinoma through the SOCS3/JAK2/STAT3 signaling pathway

                發(fā)表期刊:Cancer gene therapy

                和元助力:SOCS3的CDS區(qū),包含m6A識(shí)別位點(diǎn)野生型(GGACU)以及突變型(CCTGA),被構(gòu)建在pMIR-REPORT載體上。通過(guò)過(guò)表達(dá)和干擾METTL3的表達(dá),同時(shí)利用雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)證實(shí)了METTL3和SOCS3的相互作用。


                / 雙熒光素酶活動(dòng) /

                活動(dòng)時(shí)間:即日起--6月28日

                獎(jiǎng)品(隨機(jī)抽取6位):送1年的年卡,有愛(ài)奇藝、騰訊視頻、優(yōu)酷、芒果、嗶哩嗶哩 、音樂(lè)、網(wǎng)易云音樂(lè)-(可挑選其中1張)

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                活動(dòng)范圍:全國(guó)生物相關(guān)終端客戶(hù)

                kai獎(jiǎng)時(shí)間:2024年6月28日13:00

                領(lǐng)取方式:3個(gè)工作日內(nèi)聯(lián)系梁經(jīng)理兌獎(jiǎng),逾期視為自動(dòng)放棄

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                注意事項(xiàng):

                關(guān)注微信公眾號(hào)后回復(fù)“雙熒光素酶"參與活動(dòng);

                1、抽中送愛(ài)奇藝、騰訊視頻、優(yōu)酷、芒果、嗶哩嗶哩 、QQ音樂(lè)、網(wǎng)易云音樂(lè)-其中1張

                2、可轉(zhuǎn)贈(zèng),逾期視為自動(dòng)放棄;

                3、小可愛(ài)們可以關(guān)注公眾號(hào)獲取活動(dòng);

                4、活動(dòng)最終解釋權(quán)歸和元李記所有。

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